範囲: TAS2R38 ディプロタイプ既知の被験者32名を両化合物の濃度系列で試験。閾値は心理測定関数上の75%成績と定義
注記: PROP を PTC の代替として使う慣行への機序的な留保。AVI/AVI の2名が PROP に強く応答し PAV/PAV の2名がほとんど応答しなかったことが直接の根拠。
心理測定関数上の75%正答（変曲点）で定義した閾値は、PAV/PAV と AVI/AVI で PTC では400倍超、PROP では40倍しか違わなかった（verbatim）。PROP の濃度-強度関数は PTC 評定ほど明瞭にはハプロタイプで分離しなかった。AVI/AVI の2名が PROP に強く応答し、PAV/PAV の2名がほとんど応答しなかったという観察は、閾上の PROP 感受性が追加の遺伝的・環境的制御下にあることを強く示す。
限界: 論文は説明される全分散の定量を避けている。著者らはヘテロ接合体の変動が PAV・AVI 転写産物の mRNA 比率の変動を反映しうると示唆するが、これは提案された機構にとどまる。
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compound-prop —is_not_perceptually_interchangeable_with→ compound-ptcclaim: clm-prop-ptc-not-interchangeable / type: sensory / 更新: 2026-08-30
TAS2R38はフェニルチオカルバミド（PTC）の二峰性の個人差を説明する確立 範囲: 非血縁被験者での連鎖不平衡マッピング（Kim 2003）、遺伝子型で層別した精神物理学（Bufe 2005）、6ハプロタイプの閾値フェノタイピング（Behrens 2013）
注記: 本系統で最も再現された遺伝子型-表現型対応。PROP へは同じ強さで外挿できない（clm-prop-ptc-not-interchangeable 参照）。Wave 2 の src-behrens-2013-tas2r38-diversity を第三の根拠として接続。
第7染色体7q上の小領域が、非血縁被験者においてSNPマーカーとPTC味覚感受性の間に強い連鎖不平衡を示す; この領域には3つのコーディングSNPをもつ単一のTAS2R遺伝子があり、世界で5つのハプロタイプを生じる。これらのハプロタイプはPTC味覚感受性の二峰性分布を完全に説明し、PTC感受性の分散の55〜85%を占める。
限界: 抄録レベル: 標本サイズ、55〜85%という幅の背後にある集団、ハプロタイプごとの表現型値は抄録に記載なし。Scienceの全文は非公開。
閾上 PTC 強度関数は、すべての AVI/AVI の関数とすべての PAV/PAV の関数の明確な分離を示し、全ダイプロタイプ群がすべての PTC 濃度で互いに有意に異なった（p < 0.001）。
限界: ダイプロタイプ群あたりのサンプルが小さい。ヘテロ接合体は PTC 強度では中間だが認知閾値では PAV/PAV に類似しており、どの表現型を測るかが重要。
TAS2R38 の6つのハプロタイプをカバーする被験者56名において、閾値検知の関連はすべての一塩基多型（P < 0.002）と PAV/AVI ハプロタイプ（P < 0.001）で有意であり、in vitro アッセイはアレル間で連続的な応答範囲を示した。
限界: 抄録レベル。PAV と AVI 以外のハプロタイプは表現型との関連を示さず、著者らはこれを低頻度によるものとしている。同じ出典は既に Wave 2 の claim clm-goitrin-sinigrin-tas2r38-agonists の根拠であり、ここでは遺伝子型-閾値のリンクのために再利用している。
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receptor-tas2r38 —explains_bimodal_variation_in→ compound-ptcclaim: clm-tas2r38-explains-ptc-sensitivity / type: mechanism / 更新: 2026-08-30
TAS2R38はハプロタイプ依存的に次へ in vitro 応答する: フェニルチオカルバミド（PTC）支持あり 範囲: TAS2R38 の PAV・AVI バリアントのカルシウムイメージングを伴う異種発現。PROP を PTC と並行試験
注記: Kim 2003 の連鎖解析に受容体機能レベルの因果を与えた研究。ヒト側の心理物理は clm-tas2r38-explains-ptc-sensitivity と clm-prop-ptc-not-interchangeable に分けて記録。
マイクロモル濃度のPTCはPAV型受容体発現細胞の細胞質カルシウムを濃度依存的に上昇させ、PROPにも同等に強く応答した一方、hTAS2R38-AVIは1 mMという高濃度のPTCやPROPにも応答しなかった（当該文は逐語で確認）。
限界: EC50値はFigure 1Cにあるが本文に数値として記載されていないため、効力の数値はここに記録していない。
文脈: TAS2R38 の結果を同時代の文脈に置き、設計を一般化する: 著者らは、彼らの研究まではフェニルチオカルバミドの受容体 hT2R38 がヒト苦味の変異に直接結びつけられた唯一の遺伝子だったと述べたうえで、さらに2つの hT2R 遺伝子の多型が異なる受容体活性と、3つの苦味分子への異なる味感受性をもたらすことを報告する。
限界: TAS2R38 の PAV・AVI 変異体を再試験しておらず、Bufe 2005 の具体的な数値ではなくアレル-受容体活性という設計を裏づける。抄録レベルの抽出。
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receptor-tas2r38 —has_haplotype_dependent_in_vitro_response_to→ compound-ptcclaim: clm-tas2r38-pav-avi-receptor-function / type: mechanism / 更新: 2026-08-30