化合物 / compound-propranolol
プロプラノロール
propranolol
資料から確認できること
レビューはプロプラノロール塩酸塩製剤 Hemangiol に関する EMA 報告を引用し、e-tongue の結果が 'demonstrated ~80% masking effect compared to the reference in water' だったこと、その後の臨床試験で受容性不良のシグナルも味を理由とする早期治療中止も観察されなかったことを述べる。 Steiner D, 2024
苦味スコアは、HP-beta-CD単独を0、プロプラノロール単独を10として算出した。プロプラノロール:HP-beta-CD = 1:1 mol:molの製剤は総苦味スコア（bitterness 1 + 2）8.5で、プロプラノロールに対し15%の低減; 1:2 mol:molの製剤は7.3で約30%の低減であった。センサーデータのPCAは検体をPC1（説明分散99.2%）に沿って分離し、判別的だったのは苦味センサー2つのみで、後味の苦味と後味の渋味は判別的でなかった。 Cirri M, 2023
関連をたどる
プロプラノロール →電子舌応答を低減した処理→ シクロデキストリン類
感覚（1）
プロプラノロールの電子舌応答を低減した処理: シクロデキストリン類予備的
範囲: 0.2% w/v プロプラノロール水溶液。Insent SA 402B 味覚センシングシステム、センサー4本、各サンプル2回測定。ヒトパネルなし
注記: 機器測定のみ。アンカーの取り方（薬物単独 = 10）により、割合は製剤化前の薬物に対する相対値であって絶対的な苦味ではない。
苦味スコアは、HP-beta-CD単独を0、プロプラノロール単独を10として算出した。プロプラノロール:HP-beta-CD = 1:1 mol:molの製剤は総苦味スコア（bitterness 1 + 2）8.5で、プロプラノロールに対し15%の低減; 1:2 mol:molの製剤は7.3で約30%の低減であった。センサーデータのPCAは検体をPC1（説明分散99.2%）に沿って分離し、判別的だったのは苦味センサー2つのみで、後味の苦味と後味の渋味は判別的でなかった。
限界: 機器のみでヒトパネルなし; 各検体の測定は2回。パーセンテージは製剤化していないプロプラノロールに対する相対値であり、基準点は苦味標準に対して測定されたのではなく割り当てられたものである。
出典: Development of a Hydroxypropyl-beta-Cyclodextrin-Based Liquid Formulation for the Oral Administration of Propranolol in Pediatric Therapy（Cirri M; Mura P; Benedetti S; Buratti S, 2023）・全文確認
文脈: レビューはプロプラノロール塩酸塩製剤 Hemangiol に関する EMA 報告を引用し、e-tongue の結果が 'demonstrated ~80% masking effect compared to the reference in water' だったこと、その後の臨床試験で受容性不良のシグナルも味を理由とする早期治療中止も観察されなかったことを述べる。
限界: ~80% とシクロデキストリンの 15-30% の数字は直接比較できない: 製剤・e-tongue のスコア規約・参照状態が異なる。基礎となる EMA 報告はここでは読んでいない。
出典: Critical View on the Qualification of Electronic Tongues Regarding Their Performance in the Development of Peroral Drug Formulations（Steiner D; Meyer A; Immohr LI; Pein-Hackelbusch M, 2024）・全文確認
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compound-propranolol —has_e_tongue_bitterness_reduced_by→ compound-class-cyclodextrinsclaim: clm-propranolol-hpbcd-bitterness-reduction / type: sensory / 更新: 2026-08-30