化合物 / compound-denatonium-benzoate
denatonium benzoate
資料から確認できること
女性（n = 10）では、胃内デナトニウム安息香酸塩1 umol/kgが第III相収縮の起点を胃から十二指腸へ移し（P = 0.001）、空腹感の評定を低下させた（P = 0.04）; 男性（n = 10）ではこれらの効果は観察されなかった。女性（n = 12）ではモチリン血漿濃度が低下した（P = 0.04）が、総グレリンとオクタノイル化グレリンは影響を受けなかった。500 kcalの食事後、デナトニウムは女性13名で空腹感を低下させ（P = 0.008）満腹感を増加させ（P = 0.01）、女性20名でカロリー摂取量はプラセボに比べ低下傾向を示した（720 +/- 58 対 796 +/- 45 kcal, P = 0.08）。 Deloose E, 2017
機構・受容体（1）
denatonium benzoateは健常女性に 1 umol/kg で胃内投与した際の空腹感評定と胃前庭部 phase III 運動: 空腹時の空腹感 P = 0.04、食後の空腹感 P = 0.008、満腹感 P = 0.01、モチリン P = 0.04。カロリー摂取量は 720 +/- 58 に対しプラセボ 796 +/- 45 kcal（P = 0.08）を低減する予備的
範囲: 健常ヒトボランティア、胃内投与。効果は女性で報告され（サブ実験の n = 10〜20）、男性（n = 10）では明示的に観察されなかった
注記: ヒト in vivo だが性特異的で、実験ごとの n が小さい。総グレリンおよびオクタノイル化グレリンは影響を受けず、マウスのグレリン機構はここでは再現されなかった。TAS2R アンタゴニストや遺伝子型による対照がないため、受容体を介した作用は刺激が苦味物質であることからの推論であり実証ではない。カロリー摂取量の差は有意に達しなかった。
女性（n = 10）では、胃内デナトニウム安息香酸塩1 umol/kgが第III相収縮の起点を胃から十二指腸へ移し（P = 0.001）、空腹感の評定を低下させた（P = 0.04）; 男性（n = 10）ではこれらの効果は観察されなかった。女性（n = 12）ではモチリン血漿濃度が低下した（P = 0.04）が、総グレリンとオクタノイル化グレリンは影響を受けなかった。500 kcalの食事後、デナトニウムは女性13名で空腹感を低下させ（P = 0.008）満腹感を増加させ（P = 0.01）、女性20名でカロリー摂取量はプラセボに比べ低下傾向を示した（720 +/- 58 対 796 +/- 45 kcal, P = 0.08）。
限界: 性別特異的な結果で、実験あたりのnは小さい; グレリンは不変であり、齧歯類のグレリン機構は再現されていない; カロリー摂取量の効果は有意でない; TAS2R拮抗薬も遺伝子型対照もないため受容体を介した作用は推定にとどまる; 抄録レベルの抽出。
出典: Intragastric infusion of denatonium benzoate attenuates interdigestive gastric motility and hunger scores in healthy female volunteers（Deloose E; Janssen P; Corsetti M; Biesiekierski J; Masuy I; Rotondo A; Van Oudenhove L; Depoortere I; Tack J, 2017）・抄録確認
データを表示
compound-denatonium-benzoate —reduces→ "健常女性に 1 umol/kg で胃内投与した際の空腹感評定と胃前庭部 phase III 運動: 空腹時の空腹感 P = 0.04、食後の空腹感 P = 0.008、満腹感 P = 0.01、モチリン P = 0.04。カロリー摂取量は 720 +/- 58 に対しプラセボ 796 +/- 45 kcal（P = 0.08）"claim: clm-gut-denatonium-human-hunger / type: mechanism / 更新: 2026-08-30